达攸同

医药品牌
[yōu]同(贝伐珠单抗注射液)[1]。2020年6月,信达生物制药集团宣布,其研发的抗肿瘤药物达攸同正式获得国家药品监督管理局的批准,适应症为晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌[2]、成人复发性胶质母细胞瘤(GBM)[3]、和肝细胞癌[4]、卵巢癌和宫颈癌[5]
达攸同®(贝伐珠单抗注射液)联合达伯舒®(信迪利单抗注射液)用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。[4]

研发历程

2020年1月14日,信达生物已将达攸同的美国加拿大商业化权益授权给美国制药公司Coherus,是为数不多的将单克隆抗体药物授权美国公司进行海外商业化的中美企业合作。[6]
2020年6月17日,达攸同获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市[7]。达攸同®可以联合以铂类为基础的化疗,用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗,也可以联合以[][][dìng]为基础的化疗,用于转移性结直肠癌患者的治疗。[8]