急性早幼粒细胞白血病
急性早幼粒细胞白血病
条目
历史版本
急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓细胞白血病的一种特殊类型，绝大多数患者具有特异性染色体易位，形成PML-RARα融合基因，其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足，是本病发生的主要分子机制。急性早幼粒细胞白血病多见于中青年人，平均发病年龄为44岁，急性早幼粒细胞白血病占同期急性髓系白血病（AML）的10%～15%，发病率约0.23/10万。原发性急性早幼粒细胞白血病的病因目前尚未完全清楚。继发性常见于应用化疗和(或)放疗的肿瘤患者，也有应用烷化剂和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂引起急性早幼粒细胞白血病的报道。急性早幼粒细胞白血病的临床表现主要有贫血、出血倾向、感染、肝脾和淋巴结肿大、骨痛等。急性早幼粒细胞白血病的并发症主要是感染、弥散性血管内凝血(DIC)和高白细胞症。由于全反式维甲酸（ATRA）及剂的规范化临床应用，APL已成为基本不用进行造血干细胞移植即可治愈的白血病。故发现后及时治疗，一般预后良好。
就诊科室
- 血液病科或肿瘤内科
病因
- 原发性急性早幼粒细胞白血病的病因目前尚未明确。