听神经瘤

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历史版本

听神经瘤是一种起源于第Ⅷ对脑神经鞘的良性肿瘤，约占成人颅内肿瘤的8％，占小脑桥脑角肿瘤的80％～90％。成年人多见，发病高峰在30～50岁，多发生单侧，偶见双侧性。本病发病原因不明确，多源于第Ⅷ对脑神经内耳道段细胞病变。听神经瘤发展慢，早期表现主要为单侧、持续性、顽固性耳鸣，头晕，面部麻木，面瘫，咳嗽无力，吞咽困难，步态不稳等。听神经瘤可采取外科手术治疗和立体定向放疗，手术治疗可以完全切除、彻底治愈。听神经瘤不仅会影响听力功能，严重者还可造成神经系统损害。治疗不及时会出现偏瘫、脑水肿，甚至出现脑疝，威胁病人生命。听神经瘤是一种良性肿瘤，早期诊断和及时治疗，能挽救病人的生命，预后较好。

就诊科室

耳鼻喉（头颈外科）、神经外科或肿瘤科

病因

听神经瘤发病原因不明确，通常与先天性因素或者后天性物理、化学因素等有关系。