甘氨酰
化合物
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甘氨
酰
[
xiān
]
,
多肽
的合成是一项很繁杂的工作,要求有旋光性的 α-氨基酸,按一定顺序连接起来,又要保持旋光性不变。例如由
丙氨酸
和
甘氨酸
两种
氨基酸合成
二肽
,两个氨基和两个
羧基
的反应活性相差不大。
合成方法
四种产物是甘-甘氨酸,甘-丙氨酸,丙-甘氨酸,丙-丙氨酸;多肽中有肽键存在,易发生各种反应,如
水解
、氨解等,这就要求合成条件必须缓和,也就要对参于反应的氨基、羧基进行“活化”,使反应容易进行;有多个 -NH2 和 -COOH 存在,可能同时参加反应,这就要求把不需要参加反应的 -NH2 和 -COOH 暂时"保护"起来,只留下参加反应的 -NH2 和 -COOH。
一、
氨基
的保护与
羧基
的活化
保护氨基:常用
氯甲酸苄酯
保护,因为反应后,氨基上的
苄氧羰基
很容易用
催化
加氢的方法解除保护: