血色病

血色病
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血色病是一种体内铁蓄积过多引起的疾病。该病起病隐匿，进展缓慢，多在40～60岁出现症状，男女发病比例在10:1以上。北欧和美国白种人中发病率较高，约为1/200。中国人发病率甚低。血色病是体内铁蓄积过多，沉积在脏器组织引起相关脏器功能障碍。分为原发性和继发性两种，原发性是由遗传导致，与基因突变有关。继发性主要是由于长期大量输血或摄入大量含铁药物，导致体内铁堆积过多导致，食物也可导致体内铁贮积过多。主要表现为皮肤色素沉着、肝脏损害、血糖升高等。治疗血色病主要是通过控制铁的摄入，促进铁的排泄，服用铁螯[áo]合剂，抗氧化剂以及放血排铁等。该病的预后与及疾病的分期相关，早期诊断，早期治疗，预后较好。晚期左心室收缩功能出现异常，疗效和预后均较差。

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病因

  • 血色病的根本病因在于体内的铁过多，沉积在脏器组织，导致相关脏器组织出现损害。可以分为原发性和继发性两种。原发性是遗传性疾病。