用光敏药物和激光活化治疗肿瘤疾病的新方法
光动力疗法（Photodynamic Therapy，PDT ），也称为光辐照疗法（Photoradiation Therapy，PRT）或光化学疗法（Photochemotherapy，PCT），[1]是将作为光敏剂的药物特异性地输送至病变组织，然后用可见光照射以激活该药物，释放出活性氧（ROS）从而导致肿瘤细胞死亡，最终达到治疗的目的。[2] 光敏剂是光动力治疗的核心，理想的光敏剂选择性高，在病变或正常组织中具有较高的分布比，在靶细胞组织中分布均匀，所匹配的光源穿透组织能力强，给药后光敏剂短时间内能在靶细胞组织中达到高峰，光照后光动力反应效率高，能很快被代谢清除。[3] 基本简介
加拿大魁北克大学国立科学研究院（INRS） 的Fiorenzo Vetrone教授团队的一项研究表明，常用于治疗皮肤癌和皮肤癌前病变的光动力疗法（以二氧化硅纳米颗粒作为分子药物递送载体）可用于治疗其它多种癌症。研究成果以封面文章发表在第26期英国皇家化学会期刊《化学科学》上。[2] 光动力疗法（Photodynamic Therapy，PDT）是利用光动力效应进行疾病诊断和治疗的一种新技术。其作用基础是光动力效应。这是一种有氧分子参与的伴随生物效应的光敏化反应。其过程是，特定波长的激光照射使组织吸收的光敏剂受到激发，而激发态的光敏剂又把能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧，单态氧 和相邻的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性作用，进而导致细胞受损乃至死亡。