磺酰化

应用于有机合成的兴斯堡反应
烷[wán]基磺酰[xiān]化或脱氢烷基磺酰化：ArH+SOCl2—→ArSOAr；ArH+ArˊSO2Cl—→ArSO2Arˊ
用芳基磺酰氯和Friedel—Crafts催化剂处理芳香族化合物可以形成二芳基砜[fēng]。这个反应类似于用羧酸酰卤进行Friedel-Crafts酰基化反应。在更好的步骤中，可用芳基磺酸和P2O5在聚磷酸溶液中处理芳香化合物。此外仍有另外的方法，如在不需要催化剂的情况下，使用芳基磺酸三氟[fú]甲烷磺酸酐。
最常用的磺酰化试剂是苯磺酰氯，它和胺等有机化合物发生磺酰化反应。

化简介

与胺的酰基化反应相似，若用磺酰氯（如苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯等）代替酰氯与伯胺和仲胺反应，则在胺分子中引入了磺酰基，生成相应的磺酰胺，称为磺酰化反应，又称兴斯堡（Hinsberg）反应。例如：