皮克病
皮克病
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历史版本
皮克病是一种以额、叶痴呆为特征的神经退行性疾病。多见于50～60岁，女性较男性多见。病因不明，可有家族遗传倾向，可能为常染色体显性遗传，但多数为散发性。某些精神创伤或脑外伤可成为诱发因素。皮克病可分为3期。第1期：少动、懒散、自制力消失、多冲动行为。第2期：意向丧失，缺乏进取心和主动性，言语重复等。第3期为严重痴呆，人格衰退，言语能力丧失，四肢挛缩，大小便失禁，自我辨认能力丧失。主要采用药物治疗和一般治疗。病理呈慢性进 展性，病人的生活质量随之降低，给家庭增加较大负担。病程为进行性衰退，预后较差，积极治疗后，可改善症状、延长寿命。
就诊科室
- 神经内科
病因
- 皮克病病因不明。可有家族遗传倾向，可能为常染色体显性遗传，但多数为散发性。某些精神创伤或脑外伤可成为诱发因素。