过敏性紫癜
一种过敏性血管炎
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历史版本
过敏性紫癜（Anaphylactoid Purpura）又称亨诺克-舒恩莱因紫癜[4]/亨-许紫癜[5]/亨-舒综合征[6]（Henoch-Schönlein purpura，HSP），IgA免疫复合物血管炎（IgA immune complex vasculitis），类风湿紫癜（purpura rheumatoide）[4]，是由IgA型抗体介导的变态反应性毛细血管和细小血管炎[5]，是一种常见的血管变态反应性疾病[1]。
因机体对某些致敏物质产生变态发应，导致毛细血管脆性及通透性增加，血液外渗，病人出现皮肤点、紫癜、黏膜及某些器官出血，可同时伴发血管神经性水肿、荨麻疹等其他过敏表现[1]，可伴有关节痛、腹痛、肾脏病变[5]。根据病史、临床表现及相关实验室检查可以诊断该病。治疗包括一般治疗、药物治疗如异丙嗪、阿司咪唑、糖皮质激素等、对症治疗。[1]
本病能累及任何人，但最常 见于10岁以下的儿童[7]。男性发病率多于女性，春、秋季节发病较多[1]。通常，该病症可自行缓解[7]。如果该疾病影响到了肾脏，则需及时就医[7]。
命名
过敏性紫癜（Anaphylactoid Purpura）又称亨诺克-舒恩莱因紫癜[4]/亨-许紫癜[5]/亨-舒综合征[6]（Henoch-Schönlein purpura，HSP），IgA免疫复合物血管炎（IgA immune complex vasculitis），类风湿紫癜（purpura rheumatoide）[4]。从最早1806年第1例有全身表现的患者，1837年发现非血小板减少性紫癜和关节痛的联系，到1874年Henoch描述了胃肠道和关节受累，1899年描述肾炎表现，该疾病名称几经变迁：风湿性紫癜、Henoch-Schonlein紫癜、过敏性紫癜（肾炎）、IgA血管炎（IgAV）等。2006年由欧洲抗风湿联盟和儿科风湿病学会鉴于其病理特征，即血管壁内存在异常的IgA沉积将其定义为IgAV；2008年安卡拉共识会议进行了更新；2012年国际教堂山共识会议正式将其命名修订为IgAV，累及肾脏的IgAV称为IgAV肾炎（IgAVN）。中国沿用最广泛的名称为过敏性紫癜（紫癜性肾炎）[8]。