埃博拉

致死率最高的病毒之一
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埃博拉病毒（Ebola virus，EBOV[3]）属于丝状病毒科的丝状病毒属，可引起人和灵长类动物的埃博拉病毒病（以前被称为埃博拉出血热[7]），因首先在扎伊尔境内的埃博拉河流域发生大流行而命名。[2]埃博拉病毒病被认为是世界上最凶猛的疾病之一[8]，病死率高达50%-90%。[4]
埃博拉是一种罕见的病毒，1976年首次在苏丹和刚果的埃博拉河地区被发现[8]，“埃博拉之父”彼得·皮奥特（Peter Piot）是发现埃博拉病毒的科学家之一。[9][10]2014年2月，埃博拉病毒在几内亚境内暴发，并且波及利比里亚、塞拉利昂、尼日利亚、塞内加尔、美国、西班牙、马里等七个国家[10]，此次流行是疫情最为严重的一次[11]。据不完全统计，至2016年初的大流行结束，埃博拉病毒在全球共造成28000人感染，约18000人死亡。[10]
埃博拉病毒为不分节段的单股负链RNA病毒。病毒呈长丝状体，可呈杆状、丝状、“L”形等多种形态。毒粒长度平均1000nm，直径约100nm。[4]埃博拉病毒可分为扎伊尔型（EBO-Z）、苏丹型（EBO-S）、塔伊森林型[又称科特迪瓦型（EBO-C）[12]]、莱斯顿型（EBO-R）和本迪布焦型（EBO-B）5种亚型。[11][4]。埃博拉病毒主要通过与患者或感染动物的体液、血液及分泌物等密切接触而传染，[8]埃博拉病毒病的潜伏期是2~21天[5]，临床特点是高热、全身疼痛、广泛性出血、多器官功能障碍，常导致休克和死亡。[2]
埃博拉病毒病临床诊断的金标准是应用RT-PCR检测病毒核酸，亦可应用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测抗原。[5]其基本治疗原则是早发现、早诊断、早隔离、屏障护理、对症和支持治疗，积极控制继发感染、肾衰竭、出血等并发症。[8]治疗药物ZMapp在2014年疫情紧急应于临床治疗，[2]其属于优化的鸡尾酒疗法，在非人类灵长类动物实验中效果显著。[8]截止2021年2月，可供埃博拉病毒病疫情防控使用的两种疫苗为ERVEBO（扎伊尔型埃博拉病毒疫苗）、Zabdeno和Mvabea疫苗。[6]

命名