嘧[mì]啶[dìng]环广泛使用的合成途径是利用具有N-C-N骨 架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。 简介构成
N-C-N试剂的两个氮原子作为亲核基团，而C-C-C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。脲[niào]、硫脲和胍常用作N-C-N试剂，而1,3-二酮，二酯和二氰[qíng]、α,b不饱和酮[tóng]及酸衍生物都可作为环系的C-C-C部分。 相关文献
文献报道FcCOCH=CHAr与硫脲在碱催化下发生加成反应，生成嘧啶类衍生物10，收率58-79%，醇钠是该反应的最佳催化剂。实验表明采用超声波可以促进该反应的选择性和提高反应速度。