体外诊断试剂

属于医疗器械的一部分
体外诊断试剂和器械在国外统一称为体外诊断医疗器械。属于医疗器械的一部分。
在我国,体外诊断试剂是指:可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。

简介

国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂不属于《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》的管理范围。
体外诊断试剂经营企业必须按照《药品经营质量管理规范》从事经营活动。